俄準(zhǔn)備10月開始接種新冠疫苗 新冠疫苗最新消息

　　受新冠疫情的影響，目前全球范圍內(nèi)還在嚴(yán)防疫情的蔓延!而很多人都想知道新冠疫苗什么時候能研發(fā)出來并投入使用?那么，俄準(zhǔn)備10月開始接種新冠疫苗!新冠疫苗最新消息!一起來看看怎么回事吧!

　　俄準(zhǔn)備10月開始接種新冠疫苗!新冠疫苗最新消息!

　　據(jù)路透社莫斯科8月1日報道，俄羅斯當(dāng)?shù)赝ㄓ嵣绠?dāng)天報道稱，俄羅斯衛(wèi)生部長準(zhǔn)備在10月開展新冠病毒疫苗的大規(guī)模接種工作。

　　俄羅斯衛(wèi)生部長米哈伊爾·穆拉什科說，莫斯科的一家國立研究機構(gòu)加馬列亞研究所已經(jīng)完成這款疫苗的臨床試驗，目前正在準(zhǔn)備疫苗注冊所需的書面工作。

　　穆拉什科說，醫(yī)生和教師將是首批接種者。

　　穆拉什科還透露，由俄羅斯國家病毒學(xué)和生物技術(shù)研究中心開發(fā)的另一種疫苗目前正在進行臨床試驗。俄衛(wèi)生部預(yù)期，另外至少兩種疫苗今后兩個月也將申請啟動臨床試驗。

　　穆拉什科沒有提及疫苗具體信息，只說醫(yī)生和教師將首批接種。研究人員同樣將觀察新冠患者的接種情況。穆拉什科說，俄衛(wèi)生部下屬“加馬列亞”流行病與微生物學(xué)國家研究中心研發(fā)的一種新冠疫苗已經(jīng)完成臨床試驗。研究人員目前正在準(zhǔn)備疫苗登記注冊的相關(guān)文件。

　　俄衛(wèi)生部預(yù)期，另外至少兩種疫苗今后兩個月將申請啟動臨床試驗。穆拉什科5月底說，俄研究人員正在推進大約50個新冠疫苗研發(fā)項目。

　　目前，俄羅斯新冠疫情依然嚴(yán)峻。

　　據(jù)今日俄羅斯網(wǎng)站7月20日報道，莫斯科著名的斯科爾科沃科技學(xué)院與來自其他4個俄羅斯科學(xué)機構(gòu)的研究人員展開的基因分析證實，俄羅斯境內(nèi)的新冠病毒主要是2020年2月下旬至3月上旬從歐洲大陸傳入俄羅斯的。

　　俄媒指出，今年3月，莫斯科市長索比亞寧曾表示，俄羅斯首都出現(xiàn)的許多新冠肺炎病例都與從歐洲度假歸來的俄羅斯人有關(guān)，尤其是法國阿爾卑斯山滑雪勝地高雪維爾這樣的地方，往往會受到俄羅斯精英們的歡迎?！　?/p>

       與此同時，俄羅斯專家近日也發(fā)布了有關(guān)新冠病毒起源的最新研究。

　　據(jù)塔斯社日前報道，俄羅斯科學(xué)院信息傳輸問題研究所的亞歷山大·潘欽等人在美國《同行評議科學(xué)雜志》上撰文，他們分析了不同國家對新冠病毒基因組測序所得的1000多套數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)了1251處基因突變，其中許多地方的鳥嘌呤被尿嘧啶取代。

　　通過對1000多個SARS-CoV-2基因組，200個SARS基因組，40多個HKU1病毒基因組的對比，研究人員發(fā)現(xiàn)，新冠病毒在演化早期的突變情況與自然界中其他冠狀病毒相似，但傳染給人后，新冠病毒基因組出現(xiàn)許多異常突變，許多地方鳥嘌呤變?yōu)槟蜞奏?。這個突變的比例幾乎是傳染給人之前的十倍。

　　潘欽表示，如果蝙蝠是新冠病毒的自然界宿主，那么蝙蝠細(xì)胞和新冠病毒能“和平共處”，病毒在蝙蝠體內(nèi)突變較少。但新冠病毒傳染給人后，人體可能發(fā)生高水平的氧化應(yīng)激反應(yīng)，這種反應(yīng)會導(dǎo)致病毒基因組中一些地方的鳥嘌呤變?yōu)槟蜞奏?。隨著新冠病毒在人群中廣泛傳播，病毒對人體環(huán)境不斷適應(yīng)，以尿嘧啶替換鳥嘌呤的突變概率顯著增大。

　　潘欽認(rèn)為：“這些情況表明新冠病毒是自然起源，在其演化過程中看不到任何人為干預(yù)的跡象。”

　　《莫斯科時報》此前報道，俄羅斯的這款疫苗尚未完成第二階段臨床試驗。研究中心計劃在8月3日前完成這一階段，然后在讓醫(yī)護人員接種疫苗時，同步進行第三階段的試驗。穆拉什科7月24 日曾透露，將有 800 人參與第三階段臨床試驗。同時，將擴大疫苗生產(chǎn)規(guī)模，并邀請高危人群自愿接種疫苗。

俄準(zhǔn)備10月開始接種新冠疫苗 新冠疫苗最新消息（圖片來自攝圖網(wǎng)）

　　將免費為民眾接種，優(yōu)先醫(yī)生和教師群體

　　穆拉什科表示，新冠疫苗研發(fā)成功后，將為俄羅斯民眾免費接種。

　　穆拉什科指出：“我們計劃，預(yù)算將完全承擔(dān)新冠疫苗接種的費用。接種的方案是按規(guī)劃進行接種”。

　　穆拉什科說，目前該中心正在準(zhǔn)備文件提交注冊。注冊后疫苗將投入使用，醫(yī)生和教師是首批接種人群，與此同時，將對已經(jīng)接種疫苗的人進行觀察。此外，計劃從10月份擴大疫苗接種范圍。

　　研發(fā)速度太快?回應(yīng)：有嚴(yán)格批準(zhǔn)程序，今年底將產(chǎn)2億支

　　在回應(yīng)有關(guān)“俄羅斯疫苗研發(fā)速度太快”的說法時，德米特里耶夫強調(diào)，俄羅斯一直是疫苗研發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)軍者，俄有著嚴(yán)格的批準(zhǔn)程序。俄選擇了最安全的方法進行測試。這種測試方法在研發(fā)埃博拉疫苗時就進行了應(yīng)用。

　　“這是一個‘人造衛(wèi)星(Sputnik)’時刻。”德米特里耶夫所指的是蘇聯(lián)1957年成功發(fā)射世界第一顆人造衛(wèi)星。“當(dāng)時，美國人聽到衛(wèi)星的嗶嗶聲時都十分驚訝?，F(xiàn)在的疫苗也一樣，俄羅斯將成為第一名。”他還表示：“我們的科學(xué)家關(guān)注的重點不是爭第一，而是保護人民。”

　　德米特里耶夫此前透露，在與多個國家的合作框架下，到2020年底疫苗產(chǎn)量將達到2億支，其中3000萬支將由俄羅斯生產(chǎn)，剩下的將在伙伴國的幫助下生產(chǎn)。到2021年疫苗產(chǎn)量將達到30億支。

　　據(jù)俄新冠病毒疫情防控指揮部消息，俄目前累計感染人數(shù)為85.5萬。穆拉什科8月1日透露，目前俄羅斯“矢量”病毒學(xué)與生物技術(shù)科研中心開發(fā)的一款疫苗正在進行臨床實驗。預(yù)計1.5至2個月內(nèi)，還將有兩種疫苗提交申請對志愿者進行臨床實驗。

俄準(zhǔn)備10月開始接種新冠疫苗 新冠疫苗最新消息（圖片來自攝圖網(wǎng)）

　　俄專家：病毒是自然起源

　　除了對疫苗研發(fā)的重視，俄羅斯對病毒也有了新的分析觀點。塔斯社報道，俄羅斯科學(xué)院信息傳輸問題研究所的亞歷山大·潘欽等人在美國《同行評議科學(xué)雜志》(PeerJ)上撰文說，他們分析了不同國家對新冠病毒基因組測序所得的1000多套數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)了1251處堿基突變，其中許多地方的鳥嘌呤被替換為尿嘧啶。

　　潘欽在媒體上表示，如果蝙蝠是新冠病毒的自然界宿主，那么蝙蝠細(xì)胞和新冠病毒能“和平共處”，病毒在蝙蝠體內(nèi)突變較少。但新冠病毒傳染給人后，人體可能發(fā)生高水平的氧化應(yīng)激反應(yīng)，這種反應(yīng)會導(dǎo)致病毒基因組中一些地方的鳥嘌呤變?yōu)槟蜞奏ぁ?/p>

　　潘欽說，新冠病毒與其他冠狀病毒的對比顯示，新冠病毒在演化早期的突變情況與自然界中其他冠狀病毒相似。新冠病毒在人群中廣泛傳播后，隨著病毒對人體環(huán)境的不斷適應(yīng)，以尿嘧啶替換鳥嘌呤的突變概率顯著增大。潘欽認(rèn)為：“這些情況表明新冠病毒是自然起源，在其演化過程中看不到任何人為干預(yù)的跡象。”

　　延伸閱讀：中國新冠疫苗又有新進展

　　新冠病毒的傳播方式堪稱離奇詭異，多種多樣的潛伏和傳播方式使人們防不勝防。

　　關(guān)鍵是除了中國之外，多個國家對于新冠病毒根本沒有防護能力。

　　客觀來看，期待新冠病毒自然消失已經(jīng)希望渺茫。

　　未來最有可能的局面就是病毒長期與人類并存。新冠疫情將和流感一樣，反復(fù)爆發(fā)。

　　在這樣的背景下，疫苗是首選的防護手段。隨著新冠患者治療經(jīng)驗的總結(jié)，針對性的治療方案，尤其是中國的中醫(yī)治療方案，也將成為對付病毒的主要武器。

　　7月20日晚，世界頂級醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》報道了中國工程院院士陳薇團隊研發(fā)的重組新冠疫苗(腺病毒載體)Ⅱ期臨床試驗結(jié)果，成為全球首個正式發(fā)表的新冠疫苗Ⅱ期臨床試驗數(shù)據(jù)。

　　試驗結(jié)果表明，單次接種疫苗28天后，99.5%的受試者產(chǎn)生了特異性抗體，95.3%受試者產(chǎn)生了中和抗體，89%的受試者產(chǎn)生了特異性T細(xì)胞免疫反應(yīng)。這表明，陳薇團隊研發(fā)的新冠疫苗可為健康人群提供“三重保護”，將新冠病毒 “拒之門外”。

　　此前的5月22日，《柳葉刀》報道了該疫苗的Ⅰ期臨床試驗數(shù)據(jù)，也是全球第一個正式發(fā)表的新冠疫苗的人體臨床數(shù)據(jù)。試驗結(jié)果表明，該疫苗安全性好，受試者全部產(chǎn)生抗體和細(xì)胞免疫反應(yīng)。

　　該疫苗的Ⅱ期臨床試驗4月12日在武漢啟動，是全球最早開展Ⅱ期臨床研究的。實驗采用了隨機、雙盲、安慰劑對照設(shè)計，508名受試者隨機分配至疫苗組和安慰劑組，在更大人群中驗證了疫苗的免疫原性和安全性。

　　508名受試者全部完成隨訪，無一脫落，臨床依從率100%。

　　值得一提的是，此次臨床試驗首次驗證了55歲以上年長人群的免疫效果，是首個55歲以上年齡組的臨床試驗數(shù)據(jù)。

　　研究表明，新冠肺炎的重癥率、死亡率隨年齡增長顯著升高。陳薇院士團隊在Ⅱ期臨床試驗設(shè)計中重點關(guān)注了年長人群，最年長受試者84歲也產(chǎn)生了抗體。與18-54歲年齡階段相比，該疫苗在年長人群(大于55歲)中的免疫原性稍弱，但安全性良好。

　?、蚱谂R床試驗結(jié)果，進一步證明該疫苗在 18 歲以上的健康成年人中是安全的，具有良好的免疫原性。綜合考慮安全性和免疫原性的結(jié)果，確定5×1010vp為目標(biāo)劑量，該劑量下中和抗體和細(xì)胞免疫反應(yīng)達到90%以上，安全性良好，為順利開展Ⅲ期國際臨床試驗奠定了堅實基礎(chǔ)。

　　根據(jù)我國《疫苗管理法》，該疫苗已滿足應(yīng)急使用的技術(shù)要求。我們也期待新冠疫苗早日問世，為世界疫情帶來生機!

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