哪些疾病可以遺傳 遺傳的疾病有哪些

　　根據(jù)我國國策，一對夫妻一般只生育一個孩子，這個孩子對整個家庭十分重要。誰都希望自己的孩子健康快樂，如果孩子生下來就有一些遺傳性疾病，不僅孩子會一生痛苦，孩子的爸爸媽媽及其他親屬也將痛苦不堪。

　　因此，當直系親屬中有人患某種疾病時，你應(yīng)當向醫(yī)學(xué)專家咨詢，以便知道這種疾病是否屬遺傳性疾病，對你會有什么影響，是否可以懷孕，懷孕后該疾病對你的子女會有什么樣的影響等。

　　人體內(nèi)大約有10萬組成對的基因，這些基因是從父母那里遺傳下來的，它在我們未來的健康中起著關(guān)鍵作用，一旦基因在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生異常就會導(dǎo)致胎兒先天畸形。遺傳疾病可由基因(顯性遺傳、隱性遺傳或性連遺傳)、染色體異常及多因素遺傳3種原因之一而形成。

　　人體細胞有46條染色體，每條都有特定的結(jié)構(gòu)，而且攜帶著不同的基因。如果染色體形態(tài)或數(shù)目發(fā)生改變，或單個基因缺陷，都能使機體的許多部分發(fā)生病變，如因智能障礙所產(chǎn)生的各種綜合征等。在每條染色體上大約負載著2000多個遺傳基因，染色體多 l條或少1條都會造成許多基因間的不平衡，其影響極大，遺傳性疾病即由此形成。

　　下面我們介紹一下常見的遺傳性疾病有哪些。從世界范圍來看，已認識到的遺傳病和遺傳缺陷有近4000種。

　　(1)常染色體隱性遺傳病

　　男女發(fā)生機會相等，如：地中海型貧血、白化癥、先天性肌弛緩、先天性聾啞。

　　(2)常染色體顯性遺傳病

　　男女發(fā)生機會相等，如：先天性肌強直、軟骨營養(yǎng)不良、遺傳性神經(jīng)性耳聾、多指(趾)、神經(jīng)纖維瘤、馬凡氏綜合征等。

　　(3)X連鎖顯性遺傳病

　　只要1個X染色體帶有致病基因即可發(fā)病。如：抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎、脂肪瘤等，約有10種疾病。

　　(4)X連鎖隱性遺傳病

　　基因位在X染色體上，因為男性只有1個X染色體，所以一定會發(fā)病。女性有2個X染色體，女性最多就是致病基因攜帶者，如：蠶豆癥、紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮癥等。

　　(5)Y連鎖遺傳病

　　多基因遺傳病，唇裂、先天性心臟病、精神分裂癥、原發(fā)性癲癇等。

　　其中X連鎖隱性遺傳病及Y連鎖遺傳病均有一定的性別限制，或者男性發(fā)病率高，或者只有男性發(fā)病，女性僅為致病基因攜帶者。因此患有此類遺傳病的夫婦，可以選擇生育女孩，不生男孩，以保證孩子的健康。

　　(6)染色體病

　　是指染色體多了或少了一部分，如21三體綜合征是由于第21對染色體多一條，貓叫綜合征是由于第五對染色體短臂部分缺失等。

　　當一個家庭已生下一個先天性異常兒時,下一胎會不會再生相同的異常兒?已經(jīng)知道家族里有先天性異常的患者，自己會不會生一個一樣的小孩?已經(jīng)知道家族有遺傳病史，自己會不會帶有相同的基因而罹病呢?當對疾病的相關(guān)情況有所疑慮時，應(yīng)進行遺傳咨詢。一般地說，有以下情形的，應(yīng)積極進行遺傳咨詢：原發(fā)性不孕的夫妻;近親結(jié)婚的夫妻;有原因不明的習慣性流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)、死胎史的夫妻;有遺傳病家族史的夫妻;遺傳病患者及致病基因攜帶者，兩性畸形患者及其血緣親屬;35歲以上高齡孕婦和曾生育過畸形兒的孕婦;早孕期間有致畸因素接觸史者;以及懷孕后患羊水過多癥者。

　　因此，遺傳病患者本人及其家屬應(yīng)就有關(guān)遺傳病的問題向醫(yī)生或遺傳學(xué)的專業(yè)人員咨詢，從而降低人群遺傳病的發(fā)生率，提高人口質(zhì)量。