地中海貧血又叫海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組具有遺傳性的溶血性貧血疾病，這是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。那么地中海貧血有什么危害呢?下面是地中海貧血的癥狀介紹，讓我們一起來(lái)看看吧!

　　地中海貧血有什么危害

　　地中海貧血是難治性遺傳性貧血疾病，由于患者體內(nèi)血紅蛋白的珠蛋白合成障礙，導(dǎo)致遺傳性慢性溶血性貧血。由于在地中海地區(qū)首先發(fā)現(xiàn)而得名。

　　1、貧血

　　由于地中海貧血反復(fù)溶血，細(xì)胞大量的反復(fù)合成，會(huì)引起大量的一些造血原材料的缺失，從而導(dǎo)致患者缺乏部分造血原材料，特別是缺乏葉酸和維生素B12的時(shí)候，有可能會(huì)引起患者出現(xiàn)巨幼細(xì)胞性貧血，而導(dǎo)致患者三系血細(xì)胞減少，進(jìn)而引起患者出現(xiàn)感染、出血等一些危害。

　　2、臟器功能減退

　　地中海貧血的最大危害來(lái)自于貧血，長(zhǎng)期貧血會(huì)導(dǎo)致病人臟器功能減退，首先骨髓會(huì)過(guò)度造血，引起骨板變薄，導(dǎo)致病人骨質(zhì)疏松，長(zhǎng)期貧血會(huì)導(dǎo)致鐵的吸收過(guò)量，還會(huì)導(dǎo)致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計(jì)起來(lái)就會(huì)影響到將來(lái)的生長(zhǎng)發(fā)育。

　　3、會(huì)遺傳給子女

　　一般來(lái)說(shuō)，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者，四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。重型地中海貧血的胎兒后果很嚴(yán)重，有可能是心臟發(fā)育不良、畸形、死胎，或出生后僅靠輸血維持生命，不能存活。

　　鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預(yù)后不良，故在婚配方面醫(yī)生應(yīng)向有陽(yáng)性家族史或患者提出醫(yī)學(xué)建議，進(jìn)行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。

　　以上就是關(guān)于地中海貧血有什么危害 地中海貧血的癥狀的詳細(xì)信息，希望能幫助到您。

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