孕婦地中海貧血怎么辦?輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧主要治療方法是輸血和去鐵治療。那么，地中海貧血是否會(huì)影響胎兒發(fā)育?

　　地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱(chēng)“海洋性貧血”。由于是遺傳疾病，因此，補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo)，而無(wú)法治本。

　　孕婦地中海貧血常見(jiàn)有兩種類(lèi)型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。型地中海型貧血的比例相當(dāng)高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會(huì)發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺(tái)灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。

　　那孕期發(fā)現(xiàn)地中海貧血該怎么辦?

　　一般來(lái)說(shuō)，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會(huì)有嚴(yán)重或致命的后果。然而若雙方都帶有隱性基因時(shí)，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴(yán)重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴(yán)重影響健康，1/4的孕婦幾率可能完全正常。

　　因此，現(xiàn)在的孕婦在做第一次產(chǎn)前檢查時(shí)，醫(yī)師都會(huì)要求檢查血色素、血容比以及紅細(xì)胞平均體積(mcv)，以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。

　　假如紅細(xì)胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時(shí)接受檢查。如果不幸夫妻同時(shí)帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗(yàn)，來(lái)分析胎兒的基因。

　　孕婦重度地中海型貧血嚴(yán)重性，孕婦經(jīng)檢查證實(shí)胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產(chǎn)，終止懷孕。因?yàn)檫@種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發(fā)生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強(qiáng)存活下來(lái)，將來(lái)也會(huì)需要長(zhǎng)期輸血或接受骨髓移植。

　　反之，如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正常，則可安心地續(xù)繼妊娠。