化學(xué)治療
有效的藥物有BUS(馬利蘭)、HU(羥基脲)、CTX、CLB、6-MP(6-巰基嘌呤)、MMC(絲裂霉素)。其中以BUS為首選藥物,其次為HU。BUS是目前最有效的藥物,緩解率在95%以上,服用方
便為此藥之優(yōu)點。用法為2mg每日3次,一直用至白細(xì)胞降至14×109/L以下停用或間歇給藥。一般規(guī)律是用藥1~2周自覺癥狀好轉(zhuǎn),4~6周明顯好轉(zhuǎn)。當(dāng)白細(xì)胞減至10×109/L時,減量至1~2mg/d,一直維持2~3個月。停藥后,如白細(xì)胞波動在10~50×109 >/L間,可考慮小劑量維持1年以上。白細(xì)胞減少到5~10×109/L血小板在100×109/L以下,或者有慢粒急變傾向才應(yīng)停藥。馬利蘭的毒副作用主要是骨髓抑制,特別是血小板減少。
個別病人雖用藥量不大也會出現(xiàn)全血細(xì)胞減少,恢復(fù)較慢。長期服用此藥可引起肺纖維化,皮膚色素沉著。類似慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退的癥狀,精液缺乏或停經(jīng)。 HU開始劑量為每日3g,口服。用后白細(xì)胞數(shù)下降很快。當(dāng)降至20×109/L左右時,將劑量減至一半;降至10×109/L時,將劑量再減少。維持劑量約每日0.5~1.0g。一般不完全停藥,因停藥后白細(xì)胞計數(shù)很快上升。此藥優(yōu)點是作用快;如果白細(xì)胞下降過多,停藥后能很快上升;副作用少。缺點是需經(jīng)常驗血以指導(dǎo)治療。
另外,亦可聯(lián)合α-IFN(α-干擾素)治療慢粒。 方法,口服HU2.0~6.0g/d,同時皮下注射。α-IFV300萬u,iv,每周3次,應(yīng)用8~32周。當(dāng)白細(xì)胞降至10×109/L,HU減少繼續(xù)用1~2周,根據(jù)情況停用或用小劑量。HU維持量為0.5~1.0/d,有條件者可繼續(xù)用。α-IFN300萬u,iv,每周一次。用藥期間每周查血常規(guī)2次,骨髓象每4周檢查一次。
放射治療
深部x線,用深部x線對全身和局部的肝脾區(qū)以及浸潤部位照射。脾區(qū)照射開始劑量為
50cGy,以后每日或隔日100~200cGy。白細(xì)胞降至20×109 /L時停止。對化療效果不佳或復(fù)發(fā)的可以用放療,據(jù)報道,其療效不低于BUS。核素32P治療,僅用于對BUS及脾區(qū)放療效果不佳者。32P劑量是根據(jù)白細(xì)胞增多程度而定,若白細(xì)胞總數(shù)>50×109/L,32P的開始劑量為1~2.5mCi,靜注。2周后再用1~1.5mCi,以后每隔2周給同樣劑量1次,待白細(xì)胞降至20×109/L時停用。在緩解期間,每1~3個月觀察1次,當(dāng)白細(xì)胞>25×l09/L時,可再給1~1.5mCi。
脾切除術(shù)
脾臟可能是慢粒急變的首發(fā)部位,切除脾臟可能延緩急變和延長患者存活期。切除脾臟的手術(shù)指征:①確診為慢粒者;②對化療反應(yīng)良好;③65歲以下且無大手術(shù)禁忌癥者。慢粒急變是手術(shù)的禁忌癥。
骨髓移植
年齡在45~50歲在慢性期的病人,以親兄弟姐妹HLA相同的異基因骨髓作移植。移植成功者,一般能獲得長期的生存或治愈。
其他治療
化療前如果白細(xì)胞數(shù)在500×109/L以上,可先用血細(xì)胞分離機(jī)作白細(xì)胞除去術(shù)以迅速降低白細(xì)胞數(shù),避免白細(xì)胞過多可能阻塞微血管而引起的腦血管意外的危險?;熼_始時,特別是用Hu治療時,宜同時加用別嘌呤醇0.1g每日3次,以防止細(xì)胞破壞過多過速而引起尿酸腎癥。
以上就是關(guān)于慢粒的癥狀的相關(guān)資料,希望能夠幫助到你。
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