導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的原因有哪些？下面為大家介紹的是有關(guān)重癥肌無(wú)力的病因，一起來(lái)了解一下吧。

　　病因病理

　　近10多年來(lái)的大量臨床和實(shí)驗(yàn)研究資料均提示該病屬于自身免疫性疾病。病變部位在突觸后膜，血清中存在的抗AchR(乙酰膽堿受體，下同)抗體增高和在突觸后膜上的沉積所引起的有效AchR數(shù)目減少是本病發(fā)生的主要機(jī)制。以胸腺為主的細(xì)胞免疫反應(yīng)常在重癥肌無(wú)力的發(fā)病中也起一定的作用。另外，最近有些學(xué)者發(fā)現(xiàn)，不同性別、年齡起癥的重癥肌無(wú)力似與HLA上不同的位置點(diǎn)相關(guān)，提示該病的發(fā)生可能還有遺傳因素的參與。

　　臨床表現(xiàn)

　　癥肌無(wú)力在普遍人群中的發(fā)病率為1/2萬(wàn)～1/7.5萬(wàn)，可發(fā)生在任何年齡，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1：2，而青年病人中此比例達(dá)1：4。橫紋肌無(wú)力、疲乏、日重暮輕，活動(dòng)后加重，休息后減輕為此病的主要癥狀。

　　肌無(wú)力發(fā)作時(shí)，每日甚至每小時(shí)均有起伏。肌無(wú)力可逐漸發(fā)作或迅速發(fā)作，可完全恢復(fù)或部分恢復(fù)。首發(fā)癥狀多為單純眼外肌麻痹，也不單純肢體、延髓肌或頸肌無(wú)力者。約56%～60%重癥肌無(wú)力病人眼處肌受累。

　　最后，90%病人均有眼肌無(wú)力癥狀，表現(xiàn)為上眼瞼下垂、復(fù)視，眼瞼下垂在檢查過(guò)程中可起伏不定。Cogan癥(向上凝視后，提眼瞼上肌下垂)隨著眼肌受累，環(huán)眼肌也顯得無(wú)力，其他顱神經(jīng)也受影響，引起吞咽困難及呼吸困難等潛在的致死并發(fā)癥。

　　后期發(fā)作的病人常損傷咀嚼肌，不能吞咽，靠鼻飼喂養(yǎng)，舌伸不出口外，肌萎縮且表面有不典型的三條溝。構(gòu)音困難，聲音低，鼻音重，面肌無(wú)力，出現(xiàn)苦笑面容，頸部伸屈肌無(wú)力迫使病人以雙手支撐其頭顱。80%以上的病人在眼肌受損1年內(nèi)發(fā)展為全身型肌無(wú)力。

　　以上就是有關(guān)重癥肌無(wú)力的原因的介紹，相信大家有所了解了，希望對(duì)你們有所幫助。