B.長效尿崩停(鞣酸加壓素油劑)：每毫升油劑注射液含5U，從0.1 ml開始肌注，必要時可加至0.2～0.5ml 療效持續(xù)5～7天，長期應用2年左右可因產生抗體而減效，過量則可引起水分潴留，導致水中毒。故因視病情從小劑量開始，逐漸調整用藥劑量與間隔時間。

　　C. 垂體后葉粉鼻吸入劑(尿崩停)：每次吸入20～50mg，每4～6小時1次，長期應用可致萎縮性鼻炎，影響吸收或過敏而引起支氣管痙攣，療效亦減弱。

　　D.尿崩靈(賴氨酸血管加壓素粉劑)：為人工合成粉劑，由鼻黏膜吸入，療效持續(xù)3～5h，每天吸入2～3次，長期應用亦可發(fā)生萎縮性鼻炎。

　　E.神經垂體素水劑：皮下注射，每次5～10µg，2～3次/d，作用時間短，適用于一般尿崩癥，注射后有頭疼、惡心、嘔吐及腹疼不適等癥狀，故多數(shù)患者不能堅持用藥。

　　F.抗利尿素紙片：每片含AVP 10µg，可于白天或睡前舌下含化，使用方便，有一定的療效。

　　G.神經垂體素噴霧劑：賴氨酸血管加壓素與精氨酸血管加壓素均有此制劑，療效與粉劑相當，久用亦可致萎縮性鼻炎。

　?、诳诜委熌虮腊Y藥物：

　　A.氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)：小兒每天2mg/kg，成人每次25～50mg，3次/d，服藥過程中應限制鈉鹽攝入，同時應補充鉀(每天60mg氯化鉀)。其作用機制可能系利鈉大于利水，血容量減少而刺激AVP分泌與釋放，腎小球濾過率減少，適用于輕型或部分性尿崩癥及腎性尿崩癥，長期服用可能會損害腎小管濃縮功能，需長期補鉀，易引起胃腸道副反應、血糖、血尿酸水平升高。

　　B.氯磺丙脲：每次0.125～0.25g，1～2次/d。服藥24h后開始起作用，4天后出現(xiàn)最大作用，單次服藥72h后恢復療前情況。其作用機制可能是增加遠曲小管cAMP 的形成，刺激下丘腦視上核或神經垂體促進 AVP 的合成與釋放。也有人認為該藥可加強AVP作用于遠曲小管上皮細胞受體，從而增加AVP的周圍作用，其副作用為低血糖、白細胞減少、肝功能損害、低血鈉或水中毒。與氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)合用可減少低血糖反應。

　　C.氯貝丁酯(安妥明)(atromid-s，或clofibrate)：用量為每次0.5～0.75g，3次/d，24～48h迅速起效，可使尿量下降，尿滲透壓上升。本為降血脂藥物，其抗尿崩作用可能是興奮下丘腦分泌釋放AVP或可能延緩AVP 降解。與DDAVP合用，可對抗耐藥，長期應用有時可致肝損害、肌炎及胃腸道反應。

　　D.卡馬西平(酰胺咪嗪，carbamazepine，tegretol)：本為抗癲癇藥物，其抗尿崩作用機制大致同氯磺丙脲，用量每次0.1g，3次/d，作用迅速，尿量可減至2000～3000ml，副作用為頭痛、惡心、疲乏、眩暈、肝損害與白細胞減低等。

　　E.吲噠帕胺(壽比山)：本為利尿、降壓藥物，其抗尿崩作用機制可能類似于氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)，用量為每次2.5～5mg，1～2次/d。用藥期間應監(jiān)測血鉀變化。

　　2.腎性尿崩癥 由藥物引起的或代謝紊亂所致的。腎性尿崩癥，只要停用藥物，糾正代謝紊亂，就可以恢復正常。如果為家族性的，治療相對困難，可限制鈉鹽攝入，應用噻嗪類利尿劑，前列腺素合成酶抑制劑，如吲哚美辛(消炎痛)，上述治療可將尿量減少80%。

　　3.其他治療

　　(1)病因治療：如手術切除腦瘤，治療全身性疾病等。

　　(2)飲食方面應限制鈉鹽、咖啡、茶類，并適當補充糖、蛋白質與多種維生素等。

　　(二)預后

　　由輕度損傷及感染引起的尿崩癥可完全恢復。腫瘤等病因引起者較不易完全治愈。原發(fā)性尿崩癥一般屬永久性，須堅持服藥治療。對于繼發(fā)性尿崩癥，則應在處理原發(fā)病變時，如腫瘤、手術等，預見到發(fā)生尿崩癥的可能性，并盡量避免之。

　　近來有報道認為中樞性尿崩癥可導致骨量減少甚至骨質疏松,用二磷酸鹽治療可改善這一情況。