紅胎記常在出生時存在，一般多呈暗紅、橘紅、暗紫色。它的發(fā)病率相當高，主要生長的部位為面、頸部最為多見。它是臨床上最常見的先天性疾病之一，那么紅胎記危害有哪些呢?讓我們一起來看看吧。

　　紅胎記的發(fā)生主要取決于人體的基因變化而產(chǎn)生的一種疾病，基因的變異起著主導的作用。基因的總稱是脫氧核糖核酸分子上具有遺傳效應的特定核甘酸序列，它是具有遺傳效應的脫氧核糖核酸分子片段。而且基因不僅僅是一個遺傳物質(zhì)在上下代之間傳遞的基本單位，而且還可以通過復制把遺傳信息傳給下一代，也是功能上的一個獨立單位。

　　紅胎記危害

　　面積增大：紅胎記的面積會隨著患者年齡的增長而逐漸的擴大，并且其顏色也會越來越深，患者的病損處也會逐漸的加深。紅胎記面積會越來越大，除了給患者的美觀造成嚴重的影響外，還可能會使患者造成不良心理，帶來嚴重的心理負擔。

　　引起出血：由于紅胎記是血管畸形所引起的，而發(fā)病為表皮和真皮層內(nèi)，因此患者的患處可能經(jīng)常會受到摩擦或者是撓抓，從而引起破潰和出血，尤其是在夏天，因為天氣熱，容易出汗，患者坐皮膚瘙癢，由于經(jīng)常被抓破導致出血量多，長時間不止，而破潰出血后紅胎記的危害是容易感染。

　　病變可見于全身各部分，以面部、頸部、四肢為多見。多為單側(cè)，偶可見雙側(cè)，有時可累及粘膜。病變范圍隨患兒生長而擴大，不會自行消退。有些病人并發(fā)全身性異常如青光眼等。

　　治療辦法

　　臨床上采用光動力療法治療鮮紅斑痣。

　　1.治療原理

　　是將第二代的新型光敏劑(海姆泊芬)通過靜脈途徑注入體內(nèi)，海姆泊芬經(jīng)靜脈注射后立即在血液中形成濃度高峰，并被血管內(nèi)皮細胞迅速吸收，而表皮層細胞吸收尚很少，因此光敏劑的分布在血管內(nèi)皮細胞與表皮層細胞間形成明顯的濃度差。此時給予穿透表淺、可被血管內(nèi)皮細胞選擇性吸收的特定波長的光照射，使海姆泊芬產(chǎn)生單態(tài)氧等光毒物質(zhì)，使富含海姆泊芬的患部擴張畸形的毛細血管網(wǎng)被選擇性破壞，而覆蓋于擴張畸形毛細血管網(wǎng)上的正常表皮層因不含海姆泊芬不受損傷，位于擴張畸形毛細血管網(wǎng)下的正常真皮深層組織則因激光穿透淺、難以達到有效激發(fā)量而得到保護。

　　2.治療效果

　　以往國內(nèi)開發(fā)的光敏劑如YHpD(光卟啉)、HpD(血卟啉衍生物)均為多組分的混合物，組分復雜，難以實現(xiàn)穩(wěn)定、規(guī)范的質(zhì)量控制，且在體內(nèi)排泄緩慢，使用后皮膚的光敏反應持續(xù)1至3個月，部分患者甚至長達6個月。這給治療后的護理和患者的工作、生活帶來很大不便。

　　海姆泊芬(HMME,血卟啉單甲醚)在體內(nèi)分布迅速，清除較快，不易蓄積，從而克服了光動力療法的主要副作用——正常組織的持久性光毒反應，患者只需避光數(shù)天即可。復美達光動力是國際公認治療鮮紅斑痣療效最先進的辦法。極大的方便了臨床治療，進一步完善了光動力療法。

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