動物細(xì)胞培養(yǎng)(animal cell culture)就是從動物機體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細(xì)胞(使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶)然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長和增殖。今天和大家分享一下動物體細(xì)胞培養(yǎng)原理，一起來看看吧。

　　動物體細(xì)胞培養(yǎng)原理

　　1、動物細(xì)胞培養(yǎng)原理是細(xì)胞增殖。

　　2、動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細(xì)胞(使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶)然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長和增殖。

　　細(xì)胞培養(yǎng)是指細(xì)胞在體外條件下的生長，動物細(xì)胞在單獨細(xì)胞培養(yǎng)的過程中不再形成個體。

　　基本過程

　　取動物胚胎或幼齡動物器官、組織。將材料剪碎，并用胰蛋白酶(或用膠原蛋白酶)處理(消化)，形成分散的單個細(xì)胞，將處理后的細(xì)胞移入培養(yǎng)基中配成一定濃度的細(xì)胞懸浮液。懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到互相接觸時，細(xì)胞就會停止分裂增殖，出現(xiàn)接觸抑制。此時需要將出現(xiàn)接觸抑制的細(xì)胞重新使用胰蛋白酶處理。再配成一定濃度的細(xì)胞懸浮液。另外，原代培養(yǎng)就是從機體取出后立即進(jìn)行的細(xì)胞、組織培養(yǎng)。當(dāng)細(xì)胞從動植物中生長遷移出來，形成生長暈并增大以后，科學(xué)家接著進(jìn)行傳代培養(yǎng)，即將原代培養(yǎng)細(xì)胞分成若干份，接種到若干份培養(yǎng)基中，使其繼續(xù)生長、增殖。通過一定的選擇或純化方法，從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)的細(xì)胞稱為細(xì)胞株。當(dāng)培養(yǎng)超過50代時，大多數(shù)的細(xì)胞已經(jīng)衰老死亡，但仍有部分細(xì)胞發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變出現(xiàn)了無限傳代的特性，即癌變。此時的細(xì)胞被稱為細(xì)胞系。

　　培養(yǎng)基添加胰島素可促進(jìn)細(xì)胞對葡萄糖的攝取

　　分類

　　1 根據(jù)細(xì)胞種類：原代細(xì)胞培養(yǎng)， 傳代細(xì)胞培養(yǎng)

　　原代細(xì)胞：將動物各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA) 或機械方法處理，分散成單細(xì)胞，在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。培養(yǎng)的細(xì)胞為正常的動物細(xì)胞，一般培養(yǎng)10代后不再增殖，死亡。

　　傳代細(xì)胞：傳代培養(yǎng)是細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)保種方法之一，也是所有細(xì)胞生物學(xué)實驗的基礎(chǔ)。當(dāng)細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中長滿后就需要將其稀釋分種成多瓶，細(xì)胞才能繼續(xù)生長，這一過程就叫傳代。傳代培養(yǎng)可獲得大量供實驗所需細(xì)胞。細(xì)胞傳代要在嚴(yán)格的無菌條件下進(jìn)行，每一步都需要認(rèn)真仔細(xì)地?zé)o菌操作。培養(yǎng)的細(xì)胞為癌變或人為癌化的細(xì)胞，理論上可以無限增殖。癌化的方式有很多：進(jìn)行癌基因突變，感染病毒，從癌癥供體體內(nèi)分離，物理或化學(xué)方法(如紫外，化學(xué)試劑)等。

　　2 根據(jù)培養(yǎng)方式：貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，半懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　以上就是關(guān)于動物體細(xì)胞培養(yǎng)原理的分享，希望能夠幫助到你。