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西咪替丁片說明書 西咪替丁片的不良反應(yīng)

  西咪替丁片是用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征的藥物。下面是西咪替丁片說明書及不良反應(yīng)介紹,讓我們一起來看看吧!

  西咪替丁片說明書

  【藥品名稱】

  通用名稱:西咪替丁片

  商品名稱:西咪替丁片

  英文名稱:Cimetidine Tablets

  拼音全碼:XiMiTiDingPian

  【主要成份】 本品主要成份為:西咪替丁。其化學(xué)名稱為:N"-甲基-N""-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。

  【成 份】

  分子量:C10H16N6S

  【性 狀】 本品為淺灰綠色囊形薄膜包衣片。

  【適應(yīng)癥/功能主治】 臨床主要用于:①各種酸相關(guān)性疾?。喝缡改c潰瘍、胃潰瘍、卓-艾綜合征、上消化道出血、反流性食管炎、高酸性胃炎等。②據(jù)報(bào)道,可用于治療帶狀皰疹和包括生殖器在內(nèi)的其它皰疹性感染。

  【規(guī)格型號(hào)】 0.2g*100s

  【用法用量】 口服:①成人:每次200~400mg,1日800~1600mg,一般于飯后及睡前各服1次,療程一般為4~6周。另有主張一日量分2次(每次400mg)或頓服療法(晚間一次性口服800mg)。②兒童:一次按體重5~10mg/kg,一日2~4次服用,飯后服,重癥者睡前加服1次。亦可參照成人方法,將1日量分作2次或1次頓服,療程同上。

  【不良反應(yīng)】 由于本品在體內(nèi)分布廣泛,藥理作用復(fù)雜,故副作用及不良反應(yīng)較多。①消化系統(tǒng)反應(yīng):較常見的有腹瀉、腹脹、口苦、口干、血清轉(zhuǎn)氨酶輕度升高等,偶見嚴(yán)重肝炎、肝壞死、肝脂肪性變等。②泌尿系統(tǒng)反應(yīng):近年來有不少關(guān)于本品引起急性間質(zhì)性腎炎、導(dǎo)致腎功能衰竭的報(bào)道。但此種毒性反應(yīng)是可逆的,停藥后腎功能一般均可恢復(fù)正常。為避免腎毒性,用藥期間應(yīng)注意檢查腎功能。③造血系統(tǒng)反應(yīng):本品對(duì)骨髓有一定的抑制作用,少數(shù)患者可發(fā)生可逆性中等程度的白細(xì)胞或粒細(xì)胞減少,也有出現(xiàn)血小板減少以及自身免疫性溶血性貧血的,其發(fā)生率為用藥者的0.02‰。尚有報(bào)道本品可引起再生障礙性貧血。用藥期間應(yīng)注意檢查血象。④中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):本品可通過血腦屏障,具有一定的神經(jīng)毒性。頭暈、頭痛、疲乏、嗜睡等較常見。少數(shù)患者可出現(xiàn)不安、感覺遲鈍、語言含糊不清、出汗、局部抽搐或癲癇樣發(fā)作,以及幻覺、妄想等癥狀。引起中毒癥狀和血藥濃度多在2μg/ml以上,而且多發(fā)生于老人、幼兒或肝腎功能不全的患者,故宜慎用。⑤心血管系統(tǒng)反應(yīng):可有心動(dòng)過緩或過速、面部潮紅等。靜脈注射時(shí)偶見血壓聚降、房性早搏、心跳呼吸驟停。⑥對(duì)內(nèi)分泌和皮膚的影響:由于具有抗雄性激素作用,用藥劑量較大(每日劑量>1.6g)時(shí)可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽萎、精子計(jì)數(shù)減少等,停藥后即可消失??梢种破ぶ置?,誘發(fā)剝脫性皮炎、皮膚干燥、皮脂缺乏性皮炎、脫發(fā)、口腔潰瘍等。皮疹、巨型蕁麻疹、藥熱等也有發(fā)生。

  【注意事項(xiàng)】 ①為監(jiān)測(cè)本品的對(duì)人體各系統(tǒng)臟器的毒性反應(yīng)的發(fā)生,用藥前及用藥期間應(yīng)定期檢查肝、腎功能和血象,原有肝、腎疾病患者尤當(dāng)如此。 ②突然停藥后有"反跳現(xiàn)象":突然停藥,可能引起慢性消化性潰瘍穿孔,估計(jì)為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續(xù)服藥(每晚400mg)3個(gè)月。 ③本品應(yīng)用可能會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果構(gòu)成干擾:口服后15分鐘內(nèi)胃液隱血試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低。 ④動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床均有應(yīng)用本品導(dǎo)致急性胰腺炎的報(bào)道,故不宜用于急性胰腺炎患者。 ⑤嚴(yán)重肝功能不全者服用常規(guī)劑量后,其腦脊液的藥物濃度為正常人的兩倍,故容易中毒。出現(xiàn)神經(jīng)毒性后,一般只需適當(dāng)減少劑量即可消失。本品的神經(jīng)毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似,且用擬膽堿藥毒扁豆堿治療,其癥狀可得到改善。故應(yīng)避免本品與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用,以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)。 ⑥下列情況應(yīng)慎用:嚴(yán)重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患;慢性炎癥,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡,西咪替丁的骨髓毒性可能增高;器質(zhì)性腦病;腎功能中度或重度損害。

  請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

  【禁 忌】 孕婦和哺乳期婦女禁用。

  【兒童用藥】 幼兒容易出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng),故而應(yīng)該慎用。

  【老年患者用藥】 腎臟是本品代謝一個(gè)重要器官,本品經(jīng)腎臟的清除率隨年齡的增長(zhǎng)而減少,因此,對(duì)老年患者應(yīng)減少劑量,以防止中毒性精神錯(cuò)亂的發(fā)生。

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】 由于能通過胎盤屏障,并能進(jìn)入乳汁,故孕婦和哺乳期婦女禁用,以避免引起胎兒和嬰兒肝功能障礙。

  【藥代動(dòng)力學(xué)】 本品口服后迅速由小腸吸收,生物利用度約為60~70%,半小時(shí)即達(dá)有效血藥濃度(0.5μg/ml),45~90分鐘達(dá)峰濃度,平均Cmax為1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為15~20%,t1/2約為2小時(shí)(慢性腎功能不全患者t1/2明顯延長(zhǎng),約為4.9小時(shí),應(yīng)注意減量或調(diào)整給藥間隔),Vd為2.1±1L/kg,腎清除率為12±3ml/kg/分。本品在體內(nèi)廣泛分布于全身組織(除腦以外),在肝臟內(nèi)代謝,主要經(jīng)腎臟排出,44~70%以原形從尿中排出,10%可從糞便排出,12小時(shí)可排除口服量的80~90%。

  【藥理毒理】 為一種H2受體拮抗劑,能明顯地抑制食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激引起的胃酸分泌。本品對(duì)因化學(xué)刺激引起的腐蝕性胃炎有預(yù)防和保護(hù)作用,對(duì)應(yīng)激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。本品有抗雄性激素作用,在治療多毛癥方面有一定價(jià)值。本品能減弱免疫抑制細(xì)胞的活性、增強(qiáng)免疫反應(yīng),從而阻抑腫瘤轉(zhuǎn)移和延長(zhǎng)存活期。

  【藥物相互作用】 ①氫氧化鋁、氧化鎂或甲氧氯普胺(胃復(fù)安)與本品同時(shí)服用,可使本品的血藥濃度降低。如必須與抗酸劑合用,兩者應(yīng)至少相隔1小時(shí)服;如與甲氧氯普胺合用,本品的劑量需適當(dāng)增加。 ②由于硫糖鋁需經(jīng)胃酸水解后才能發(fā)揮作用,本品抑制胃酸分泌,二者合用可能使硫糖鋁療效降低。 ③本品可以通過其咪唑環(huán)與細(xì)胞色素P450結(jié)合,抑制肝臟微粒體氧化酶的活性,同時(shí)也可減少進(jìn)入肝臟血流。故與普萘洛爾、美托洛爾、甲硝唑等合用,使后者血清濃度升高,休息時(shí)心率減慢;與苯妥英鈉或其他乙內(nèi)酰脲類合用,可能使后者的血藥濃度增高,導(dǎo)致苯妥英鈉中毒,必須合用時(shí),應(yīng)在5天后測(cè)定苯妥英鈉血藥濃度以便調(diào)整劑量。 ④與阿片類藥物合用:有報(bào)告在慢性腎功能衰竭患者身上可產(chǎn)生呼吸抑制、精神混亂、定向力喪失等不良反應(yīng)。對(duì)此類患者應(yīng)減少阿片制劑的用量。 ⑤本品可使維拉帕米(異搏定)的絕對(duì)生物利用度由(26.3±16.8)%提高到(49.3±23.6)%,由于維拉帕米可發(fā)生少見但很嚴(yán)重的副作用,因此應(yīng)引起注意。 ⑥與茶堿、氨茶堿等黃嘌呤類藥合用時(shí),肝代謝降低,可使后者的去甲基代謝清除率降低20%~30%,升高其血濃度。 ⑦與苯二氮卓類安定藥(地西泮、硝西泮、氟硝西泮、氯氮卓)合用,因肝內(nèi)代謝被抑制,可能增加地西泮等的血濃度,加重鎮(zhèn)靜及其他中樞神經(jīng)抑制癥狀,并可發(fā)展為呼吸及循環(huán)衰竭。 ⑧患者同時(shí)服用地高辛和奎尼丁時(shí),不宜再并用本品,因?yàn)楸酒房梢种瓶岫〈x,而后者可將地高辛從其結(jié)合部位置換出來,結(jié)果使奎尼丁和地高辛的血藥濃度均升高。此時(shí),應(yīng)對(duì)血藥濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。 ⑨本品可延緩咖啡因的代謝,與之合用時(shí),能加強(qiáng)后者的作用,并易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。胃潰瘍患者本來忌用咖啡因,服用本品時(shí)更應(yīng)禁用咖啡因及含咖啡因飲料。 ⑩與華法林類抗凝劑并用,可使后者自體內(nèi)排出率下降,導(dǎo)致出血傾向?!?1由于本品使胃液pH升高,與四環(huán)素合用時(shí),可使四環(huán)素的溶解速率降低,吸收減少,作用減弱(但本品的酶抑作用卻可能增加四環(huán)素的血濃度);若與阿司匹林合用,則出現(xiàn)相反的結(jié)果,可使阿司匹林作用增強(qiáng)?!?2與酮康唑合用可干擾后者的吸收,降低其抗真菌活性,但同服一些酸性飲料可避免上述變化。○13本品與卡托普利合用有可能引起精神病癥狀?!?4由于本品有與氨基糖苷類相似的肌神經(jīng)阻斷作用,這種作用不被新斯的明所對(duì)抗,只能被氯化鈣所對(duì)抗。因此與氨基糖苷類抗生素合用時(shí)可能導(dǎo)致呼吸抑制或呼吸停止?!?5患者應(yīng)按時(shí)服用,堅(jiān)持療程,一般在進(jìn)餐時(shí)與睡前服藥,效果最好。

  【藥物過量】 ①過量的臨床征象為:呼吸短促或呼吸困難、心動(dòng)過速。 ②處理:首先清除胃腸道內(nèi)尚未吸收的藥物,并給予臨床監(jiān)護(hù)及支持療法,出現(xiàn)呼吸衰竭者,立即進(jìn)行人工呼吸,心動(dòng)過速者可給予β腎上腺素阻滯藥。

  【貯 藏】 密封保存。

  【包 裝】 每瓶裝100片。

  【有 效 期】 24 月

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