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阿苯達(dá)唑片說明書 阿苯達(dá)唑片詳細(xì)說明

   【阿苯達(dá)唑片適應(yīng)癥】

  用于蛔蟲病、蟯蟲病。

  【功能與主治】

  用于蛔蟲病、蟯蟲病。

  【通用名拼音】

  SKCCQ

  【不良反應(yīng)】

  1. 可見惡心、嘔吐、腹瀉、口干、乏力、發(fā)熱、皮疹或頭痛,停藥后可自行消失。

  2. 治療蛔蟲病時(shí),偶見口吐蛔蟲的現(xiàn)象。

  【注意事項(xiàng)】

  1. 蟯蟲病易自身重復(fù)感染,故在治療2周后應(yīng)重復(fù)治療一次。

  2. 蛋白尿、化膿性或彌漫性皮炎、各種急性傳染病以及癲癇患者不宜使用本品。

  3. 如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。

  4. 對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。

  5. 本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

  6. 請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。

  7. 兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。

  8. 如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

  【主要成份】

  本品每片含主要成份阿苯達(dá)唑0.2克,輔料為乳糖、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、糖精鈉、硬脂酸鎂、微晶纖維素、十二烷基硫酸鈉、羥丙基甲基纖維素。

  【藥理毒理】

  本品系苯并咪唑類衍生物,其在體內(nèi)迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。對(duì)腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細(xì)胞胞漿微管系統(tǒng)的聚合,阻斷其對(duì)多種營(yíng)養(yǎng)和葡萄糖的攝取吸收,導(dǎo)致蟲體內(nèi)源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng),阻止三磷酸腺苷的產(chǎn)生,致使蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似,本品還可引起蟲體腸細(xì)胞胞漿微管變性,并與其微管蛋白結(jié)合,造成細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸堵塞,致使高爾基體內(nèi)分泌顆粒積聚,胞漿逐漸溶解,吸收細(xì)胞完全變性,引起蟲體死亡。本品有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及部分殺死蛔蟲卵的作用。除可殺死驅(qū)除寄生于動(dòng)物體內(nèi)的各種線蟲外,對(duì)絳蟲及囊尾蚴亦有明顯的殺死及驅(qū)除作用。

  毒理試驗(yàn)表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。

  本藥對(duì)雄小白鼠的生殖功能無影響,對(duì)雌小白鼠也無致畸胎作用,在雌大白鼠和雌兔,應(yīng)用較大劑量(30mg/kg/日)時(shí),可發(fā)生胎兒吸收和骨骼畸形等。

  【藥代動(dòng)力學(xué)】

  本品不溶于水,故在腸道內(nèi)吸收緩慢。原藥在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)化為丙硫苯咪唑-亞砜與丙硫苯咪唑-砜,前者為殺蟲成分。本品在體內(nèi)分布依次為肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內(nèi)也有一定濃度。口服后2.5~3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。原藥與砜衍生物在血中的濃度極低,不能測(cè)出。而丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)為8.5~10.5小時(shí)。本品及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內(nèi)87%從尿排出,13%從糞便排出,在體內(nèi)無積蓄作用。

  【使用說明】

  口服。

  1.成人常用量蛔蟲及蟯蟲病,一次400mg頓服;鉤蟲病,鞭蟲病,一次400mg,一日2次,連服3日;旋毛蟲病,一次400mg,一日2次,連服7日;囊蟲病,按體重每日20mg/kg,分3次口服,10日為1個(gè)療程,一般需1~3個(gè)療程。療程間隔視病情而定,多為3個(gè)月;包蟲病,按體重每日20mg/kg,分2次口服,療程1個(gè)月,一般需5個(gè)療程以上,療程間隔為7~10日。

  2.小兒用量:12歲以下小兒用量減半。

  【禁忌事項(xiàng)】

  1. 孕婦、哺乳期婦女及2歲以下小兒禁用。

  2. 嚴(yán)重肝、腎、心功能不全及活動(dòng)性潰瘍病患者禁用。

  【作用類別】

  本品為驅(qū)腸蟲藥類非處方藥藥品。

  【藥物相互作用】

  尚不明確。

  【性狀】

  本品為類白色片或薄膜衣片。

  【婦女用藥】

  孕婦、哺乳期婦女禁用。

  【兒童用藥】

  兩歲以下兒童不宜服用。

  【處方類型】

  非處方藥

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