日前,由來自英國愛丁堡大學(xué)、牛津大學(xué)、劍橋大學(xué),愛爾蘭都柏林大學(xué),中國中山大學(xué)、西湖大學(xué)等機構(gòu)科研人員組成的國際研究團隊在《自然》雜志發(fā)文稱,重癥新冠肺炎患者或與5大關(guān)鍵基因密切相關(guān),這一發(fā)現(xiàn)為新冠治療藥物篩選提供了重要線索。
研究團隊通過分析英國208個重癥監(jiān)護病房中2700多名新冠肺炎患者的基因序列發(fā)現(xiàn),與對照組相比,重癥新冠肺炎患者的IFNAR2基因表達水平較低,該基因與干擾素的合成相關(guān),而干擾素具有抗病毒作用。同時,OSA基因簇變異也是重癥患者的特點之一,該基因有助于遏制病毒復(fù)制。IFNAR2和OSA的異常使患者的先天免疫能力較差。
此外,研究發(fā)現(xiàn)重癥新冠肺炎患者的TYK2和CCR2基因表達水平更高、更多地顯示出DPP9基因變異,這或使患者的炎癥反應(yīng)更為強烈,肺部損傷及纖維化更嚴(yán)重。
通常情況下,當(dāng)人體免疫系統(tǒng)感應(yīng)到外來入侵者時,會產(chǎn)生白細(xì)胞來消滅威脅,當(dāng)先天免疫反應(yīng)不足以立即戰(zhàn)勝冠狀病毒時,就會引發(fā)嚴(yán)重的炎癥,損害健康組織或?qū)е缕鞴偎ソ摺?梢哉f,這5大關(guān)鍵基因?qū)е轮匕Y的潛在作用機制就是抑制人體防御能力、促進炎癥反應(yīng)。
除了努力解開重癥新冠肺炎背后的基因謎團,研究團隊還給出了尋找治療藥物的線索。論文通訊作者、英國愛丁堡大學(xué)羅斯林研究所肯尼思·貝利博士表示,就像敗血癥和流感一樣,新冠肺炎對肺部的損害是由我們自己的免疫系統(tǒng)造成的,而不是病毒本身。研究結(jié)果顯示了通往關(guān)鍵藥物靶點的路線,凸顯出哪些藥物應(yīng)該是臨床試驗的首選藥物。
論文指出,增加IFNAR2等干擾素基因表達、遏制有害的炎癥通道等是潛在的新冠肺炎治療方法。例如重癥患者的高表達基因TYK2是巴瑞替尼等JAK抑制劑的4個作用靶點之一,因此該藥物或能用于新冠肺炎治療。
以上就是關(guān)于重癥新冠患者可能與五大基因密切相關(guān)的詳細(xì)內(nèi)容,希望能幫助到您。
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