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治療艾滋病的最新突破 艾滋病新進(jìn)展

  艾滋病是一種危害性極大的傳染病,由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒。它把人體免疫系統(tǒng)中最重要的CD4T淋巴細(xì)胞作為主要攻擊目標(biāo),大量破壞該細(xì)胞,使人體喪失免疫功能,近幾年治療艾滋病的最新突破有了新消息,讓那個(gè)我們一起來看看吧。

  免疫療法有望治療艾滋病

  近年來,免疫療法治療癌癥成為研究熱門。但新一期美國《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布的一項(xiàng)研究顯示,這種療法也有望能用來治療甚至功能性治愈艾滋病。

  美國賓夕法尼亞大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員給24名艾滋病病毒攜帶者注射一種名為VRC01的廣譜中和抗體,結(jié)果顯示它能安全地誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生大量這種抗體,從而在停藥后適當(dāng)延遲艾滋病病毒反彈的時(shí)間。但不足之處是這種病毒抑制在絕大多數(shù)試驗(yàn)對(duì)象的體內(nèi)持續(xù)時(shí)間不超過8周。

  負(fù)責(zé)研究的賓州大學(xué)臨床試驗(yàn)中心主任巴勃羅·特巴斯在一份聲明中說,這項(xiàng)研究只使用了一種抗體,他們相信結(jié)合使用更多強(qiáng)力抗體的免疫療法也許能幫助有效控制艾滋病病毒。“我們不太可能在不遠(yuǎn)的將來完全根除一個(gè)人所感染的艾滋病病毒,但功能性治愈是一個(gè)合理的中間目標(biāo)。”

  艾滋病治療重大突破!科學(xué)家成功從人類免疫細(xì)胞上移除HIV-1病毒

治療艾滋病的最新突破 艾滋病新進(jìn)展

  人類后天免疫不全病毒(HIV)是醫(yī)學(xué)界的惡夢(mèng),自病情擴(kuò)大幾十年以來,都還找不出能完全治愈病患的方式,只得以雞尾酒療法或服用抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物(antiretroviral therapy)減緩病情發(fā)作,并藉此延長(zhǎng)病患?jí)勖?。日前,一研究團(tuán)隊(duì)用基因編輯技術(shù)成功的將 HIV-1 的去氧核糖核酸(DNA)從人類的免疫細(xì)胞上移除,并防止病毒進(jìn)行進(jìn)一步的復(fù)制與再感染。

  來自美國天普大學(xué)(Temple University)的研究團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),將人體免疫反應(yīng)中扮演重要角色的T細(xì)胞上的HIV-1病毒移除,讓它沒有辦法再進(jìn)一步的感染其他健康細(xì)胞。而所謂的CRISPR/Cas9技術(shù),就是科學(xué)家利用向?qū)NA(guide RNA)更動(dòng)細(xì)胞DNA中被瞄準(zhǔn)的部位。

  早前,此團(tuán)隊(duì)就已成功將HIV-1的DNA從人體免疫細(xì)胞上移除,最近一期的研究更顯示,清除過后的細(xì)胞,就不會(huì)再被HIV病毒感染。研究團(tuán)隊(duì)成員之一的Kamel Khalili博士表示,抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物可幫助病患控制HIV的感染病情,但只要病患忘記或者是停止服用此藥物,病毒就會(huì)自行開始復(fù)制,導(dǎo)致病情再度惡化。

  新型療法可完全治愈艾滋病!

  英國最近的一項(xiàng)HIV治療臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,在50名接受治療的患者中,有一名患者其血液中第一次沒有檢測(cè)到任何的HIV病毒顆粒。

  這一結(jié)果十分令人高興,但說到HIV的治愈還為時(shí)尚早。醫(yī)生們懷疑HIV可能還會(huì)復(fù)發(fā),而且由于患者體內(nèi)存在大量的抗HIV藥物,因此也無法證明HIV確實(shí)完全被清除了。

  來自英國的研究者們則認(rèn)為他們的試驗(yàn)結(jié)果能夠?yàn)镠IV的治療提供新的思路。

  "這是HIV完全治愈方向上的一步認(rèn)真的嘗試",研究者之一,來自NIH臨床研究分支辦公室的主任Mark Samuels說道。

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